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CODEN:XYABBJ
国际标准连续出版物标识符·全球唯一标识符
分配机构:美国化学文摘社(CAS)
DOI前缀:10.66106/xyabbj
国图集团 CIBTC
进口备案刊号:G015Z124

编委会
主编

吴浩宇
同行评议专家
副主编
许振华/河北省太行监狱医院
潘学海/融水苗族自治县人民医院
周    杰  史雨欣  倪    妍
徐若涵  方    静  芦子辰
吴   佳   顾浩宇  严   琪
(以上排名不分先后顺序)
编委
尤银刚/甘肃兰州第二人民医院
编委会助理
颜婷
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本刊入选以下全球权威数据库,致力于研究成果的全球化无障碍传播。
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期刊简介 · About Journal 更多 · More

中文刊名: 《新医药》
英文刊名: Advanced Medicine
国际刊号:
ISSN 3105-6725(印刷版)
ISSN 3105-6733(网络版)
CODEN 码: XYABBJ
(国际标准连续出版物标识符·全球唯一标识符,由美国化学文摘社 CAS 分配)
出版模式: 金色开放获取(Gold OA),遵循知识共享署名 4.0 国际协议(CC BY 4.0),全文永久免费获取
出版机构: Macau Sino-Foreign Medical Publishing Limited
出版频率: 双月刊
出版语言: 中文、英文
投稿语言: 中文(需提供英文标题、摘要、关键词、作者单位及姓名)
发行支持: 国图集团 (CIBTC)
进口备案刊号: G015Z124
本刊已获全球多家权威学术数据库收录,致力于推动高质量研究的全球传播,与全球学者携手,共建开放、协作、前瞻的国际学术共同体。
一、核心定位与愿景
《新医药》是一本聚焦医药创新与临床转化的国际化学术期刊。本刊致力于在基础医学研究、创新药物研发与临床诊疗实践之间构建一座高效、坚实的桥梁,推动前沿科学发现向解决实际临床需求的快速转化。我们高度关注精准医疗、新型疗法(包括细胞治疗、基因治疗等)及转化医学领域的最新突破,特别鼓励融合多学科智慧,采用跨领域交叉的研究范式,为推动全球医药创新体系的发展提供坚实的学术引擎和知识基础。
二、主要征稿方向
本刊长期征集以下领域的原创性、高质量研究论文、综述及方法学探讨:
精准医疗与个体化药物治疗
创新药物设计与开发 (小分子药物、大分子生物药等)
细胞与基因治疗技术
生物制剂与新型疫苗研发
临床前研究与转化医学
创新临床诊疗方案 (含临床试验设计、真实世界研究)
药物递送系统与制剂技术
医学人工智能与数字医疗
罕见病与重大疾病新疗法
药物经济学与医疗政策研究
三、投稿要求
稿件性质:投稿须为原创、未公开发表的学术成果,具备明确的科学创新性或临床转化潜力。
语言要求:稿件正文须以中文撰写。
必备信息:投稿时,请务必完整提供以下中英文对照信息:
文章标题 (中英文)
作者信息:所有作者姓名、所属机构(中英文),以及第一作者/通讯作者简介(含研究方向、电子邮箱)
摘要:中英文结构式摘要,需清晰阐述研究目的、方法、核心发现及主要结论
关键词:3-5个中英文关键词
投稿渠道:请通过本刊官方在线投稿系统提交稿件:http://tg.scionline2025.com/01/
同行评审:本刊实行严格的国际同行双盲评审制度,以确保发表成果的学术质量与严谨性。
四、期刊发展与目标
本刊的愿景是成为中国乃至全球医药创新领域兼具学术权威性与实践影响力的重要期刊。我们致力于打造一个开放、严谨、充满活力的学术共同体,通过促进高水平研究成果的传播与交流,有效链接实验室研究、临床开发与产业应用,为解决全球重大健康挑战、推动人类健康事业的进步贡献知识与智慧。
五、全球数据索引与传播
为最大化研究成果的全球可见度与影响力,本刊正积极推进被以下重要学术数据库收录:
国际核心及专业数据库:Science Citation Index Expanded (SCIE), MEDLINE/PubMed, Scopus, Embase, International Pharmaceutical Abstracts, DOAJ, Google Scholar, ICI World of Journals, EuroPub, EBSCO, Scilit, Scite等。
区域性及中文数据库:中国生物医学文献服务系统、百度学术、万方数据、维普资讯、澳门虚拟图书馆、中国知网 (CNKI)、超星学术平台等。
六、加入我们
我们诚挚邀请全球范围内在基础医学、临床研究、药理学、生物技术及相关领域有深厚造诣的学者专家加入期刊的学术共同体,担任编委、副主编、同行评议专家等职务,共同塑造期刊的未来,提升其国际学术声誉与影响力。欢迎通过以下链接提交申请:
学术职位申请链接: http://tg.scionline2025.com/01/bw.asp






Journal Profile: Advanced Medicine
Chinese Title: 《新医药》
English Title: Advanced Medicine
ISSN:
ISSN 3105-6725 (Print)
ISSN 3105-6733 (Online)
CODEN: XYABBJ (Assigned by Chemical Abstracts Service, CAS)
Publication Model: Gold Open Access under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0). All articles are permanently and freely accessible online.
Publisher: Macau Sino-Foreign Medical Publishing Limited
Publication Frequency: Bimonthly
Publication Language: Chinese, English
Submission Language: Chinese (English title, abstract, keywords, author affiliations, and names are required)
Distribution Support: China International Book Trading Corporation (CIBTC)
Import Registration Number: G015Z124

1. Core Positioning and Vision
Advanced Medicine is an international academic journal focused on pharmaceutical innovation and clinical translation. The journal is dedicated to building a robust and efficient bridge between fundamental medical research, innovative drug development, and clinical practice, facilitating the rapid translation of cutting-edge scientific discoveries into solutions for unmet clinical needs. We emphasize the latest breakthroughs in precision medicine, novel therapies (including cell and gene therapies), and translational medicine. The journal particularly encourages interdisciplinary research that synthesizes knowledge across multiple fields, serving as a robust academic engine and knowledge foundation to propel the advancement of the global pharmaceutical innovation ecosystem.

2. Main Scope of Submission
The journal invites original, high-quality research articles, reviews, and methodological discussions in, but not limited to, the following areas:

Precision Medicine and Personalized Drug Therapy

Innovative Drug Design and Development (small molecules, biologics, etc.)

Cell and Gene Therapy Technologies

Biologics and Novel Vaccine Development

Preclinical Research and Translational Medicine

Innovative Clinical Diagnosis and Treatment Protocols (including clinical trial design, real-world studies)

Drug Delivery Systems and Formulation Technology

Medical Artificial Intelligence and Digital Health

Novel Therapies for Rare and Major Diseases

Pharmacoeconomics and Healthcare Policy Research

3. Submission Guidelines
Originality: Submissions must be original, unpublished academic work demonstrating clear scientific novelty or clinical translation potential.

Language: Manuscripts must be written in Chinese.

Required Information: Complete bilingual (Chinese and English) information must be provided upon submission, including:

Article Title (Chinese and English)

Author Information: Names and affiliations (in both Chinese and English) of all authors, and a brief biography of the first author/corresponding author (including research interests and email)

Abstract: Structured bilingual abstracts clearly stating the research purpose, methodology, key findings, and main conclusions

Keywords: 3–5 keywords in both Chinese and English

Submission System: Submit via the official online submission system: http://tg.scionline2025.com/01/

Peer Review: The journal employs a rigorous international double-blind peer review system to ensure the academic quality and rigor of published work.

4. Journal Development and Aims
The journal's vision is to become a significant journal in the field of pharmaceutical innovation, recognized both in China and globally for its academic authority and practical influence. We are committed to fostering an open, rigorous, and dynamic scholarly community. By promoting the dissemination and exchange of high-level research outcomes, we aim to effectively connect laboratory research, clinical development, and industrial application, contributing knowledge and wisdom to addressing major global health challenges and advancing human health.

5. Global Indexing and Dissemination
To maximize the global visibility and impact of published research, the journal is actively pursuing inclusion in the following major academic databases:

International Core and Specialized Databases: Science Citation Index Expanded (SCIE), MEDLINE/PubMed, Scopus, Embase, International Pharmaceutical Abstracts, DOAJ, Google Scholar, ICI World of Journals, EuroPub, EBSCO, Scilit, Scite, etc.

Regional and Chinese Databases: SinoMed, Baidu Scholar, WanFang Data, VIP Information, Macau Virtual Library, CNKI (China National Knowledge Infrastructure), Chaoxing Academic Platform, etc.

6. Join Us
We sincerely invite distinguished scholars and experts worldwide in basic medicine, clinical research, pharmacology, biotechnology, and related fields to join our academic community. Applications are welcome for roles such as Editorial Board Member, Associate Editor, and Peer Reviewer to help shape the journal's future and enhance its international academic reputation and impact.
Academic Position Application Link: http://tg.scionline2025.com/01/bw.asp

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doi
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唐俊,李淑荣
摘要:目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月我院收治的60例恶性胸腔积液患者,用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用单纯顺铂胸腔灌注,治疗组采用顺铂联合斑蝥酸钠维生素B6注射液胸腔灌注。比较两组近期疗效、不良反应、肿瘤标志物及血清T细胞亚群。结果:治疗组完全缓解率和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,治疗组CEA、CA125及CA199均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,治疗组CD4+T细胞、CD8+T细胞及CD4+/CD8+均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对恶性胸腔积液患者,斑蝥酸钠维生素B6与顺铂联合胸腔灌注,近期疗效较佳,加强抗癌抑癌效应,能有效减少不良反应,机体免疫力可受到保护并有一定程度的提升。
doi
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卢海斌,李霞
摘要:目的:探讨活血益气通经汤联合美洛昔康在腰椎间盘突出症(LDH)患者中的应用价值。方法:选择2020年1月—2023年1月吉安市第一人民医院收治的LDH患者60例,按随机数字表法分为两组。对照组(n=30)采用美洛昔康治疗,观察组(n=30)采用活血益气通经汤联合美洛昔康治疗,两组均治疗14d。对比分析两组炎症反应、下腰痛程度、腰椎功能、临床疗效、不良反应。结果:治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)[(7.53±0.86)mg/L]、白介素(IL)-6[(92.43±10.07)μg/L]、IL-1β[(5.17±0.94)ng/L]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[(1.14±0.21)ng/L]及视觉模拟评分法(VAS)评分[(2.75±0.69)分]均低于对照组[(9.03±1.04)mg/L、(107.03±14.25)μg/L、(6.04±1.13)ng/L、(1.87±0.29)ng/L、(4.30±1.18)分],日本骨科协会评估治疗分数(JOA)评分中主观症状评分[(7.59±0.67)分]、客观体征评分[(5.20±0.41)分]、日常生活受限度评分[(12.07±0.84)分]及总分[(24.86±2.01)分]均高于对照组[(6.63±1.04)、(4.31±0.54)、(10.23±1.26)、(21.17±2.86)分],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现不良反应。结论:活血益气通经汤联合美洛昔康可下调LDH患者CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α水平,减轻下腰痛,改善腰椎功能,且安全可靠。
doi
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程霞
摘要:目的:探究利伐沙班治疗高龄非瓣膜性心房颤动合并心功能不全的临床效果及安全性。方法:选取2021年7月—2022年6月在抚州市第一人民医院接受治疗的86例高龄非瓣膜性心房颤动合并心功能不全患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组口服华法林钠片治疗,观察组给予利伐沙班片治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、氨基末端-B型利钠肽前体(NT-proBNP)]、凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)]水平、栓塞及出血发生率。结果:治疗后,观察组总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NT-proBNP低于对照组,观察组LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组APTT、TT及PT均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组栓塞及出血发生率为2.33%,显著低于对照组的23.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利伐沙班治疗高龄非瓣膜性心房颤动合并心功能不全患者可获得较为理想的临床效果,有助于改善患者的心功能及凝血功能,降低栓塞及出血发生率,安全性高。
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王美英,周丽丽
摘要:目的:探究替雷利珠单抗联合一线化疗治疗晚期食管癌的临床效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法:回顾性分析2020 年8 月—2023 年3 月就诊于镇江市第一人民医院肿瘤科的86 例晚期食管癌患者为研究对象,2022 年1 月之前未使用替雷利珠单抗43 例患者为对照组,2022 年1 月开始使用替雷利珠单抗43 例患者为研究组。对照组给予紫杉醇脂质体+奈达铂,研究组在对组基础上联合替雷利珠单抗治疗。比较两组治疗前及治疗4 个周期后血清肿瘤标志物[ 鳞状细胞癌抗原(SCCA)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷脂酰肌醇3 激酶(PI3K)]、免疫功能指标[ 系统性免疫性炎症指数(SII)、中性粒细胞/ 淋巴细胞比值(NLR)、血小板/ 淋巴细胞比值(PLR)]、生活质量[ 食管癌生命质量测定量表(QLICP-ES)] 差异变化,比较两组治疗4 个周期后疗效、毒副反应。结果:治疗4 个周期后,两组SCCA、p-Akt、PI3K、SII、NLR、PLR、QLICP-ES评分均下降,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4 个周期后,研究组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组毒副作用发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替雷利珠单抗联合一线化疗治疗晚期食管癌患者,可以有效降低患者血清中肿瘤标志物水平,增强免疫功能,增强疗效,且具有一定安全性。
doi
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王艳梅
摘要:目的:研究重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦运用于非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)并发急性心力衰竭患者中的价值。方法:选择2020年8月—2022年3月广东省河源市人民医院诊断为NSTEMI并发急性心力衰竭的住院患者共70例,通过随机数字表法分为研究组与对照组,各35例。研究组采用重组人脑利钠肽及沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组采用重组人脑利钠肽及缬沙坦治疗。比较两组的总有效率、心率、血压及尿量、左心射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、主要心血管不良事件(MACE)。结果:研究组总有效率(88.57%)高于对照组(68.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组的心率、血压、尿量、肌酐、血钾比较,差异均无统计学意义(P>0.05);用药后72h、7d,研究组心率、收缩压、舒张压、肌酐均低于对照组,而尿量较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);两组血钾比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。用药前,两组的心功能及NT-proBNP比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。用药后3、6个月,研究组的LVEF高于对照组,但LVEDD、LVESD、NT-proBNP均较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组心脏不良事件的发生率较对照组更低(P<0.05)。结论:重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦能够积极控制患者血压及心率,促进心功能改善,减少心脏不良事件的发生。
doi
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韩凤仪,李林燕
摘要:目的:分析罗哌卡因复合舒芬太尼骶管阻滞在肛肠手术麻醉中的应用效果。方法:选取2021年2月—2022年2月我院收治的130例肛肠手术患者,采用区组随机化分组法将其分为复合组与单药组,各65例。患者均采用骶管阻滞镇痛方式,单药组使用罗哌卡因进行麻醉,复合组则采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉。比较两组术中牵拉反射程度、麻醉效果(麻醉持续时间、总体麻醉效果、最高运动阻滞到达时间)、镇痛效果[镇痛起效时间、数字评分法(NRS)]、双下肢肌力恢复时间、自主排尿恢复时间、不良反应发生情况。结果:复合组术中牵拉反射程度,术后2、6、12、24h的NRS评分,不良反应总发生率均明显低于单药组(P<0.05);麻醉持续时间、最高运动阻滞到达时间、镇痛起效时间、双下肢肌力恢复时间、自主排尿恢复时间均短于单药组(P<0.05);总体麻醉效果明显优于单药组(P<0.05)。结论:在肛肠手术麻醉中,罗哌卡因复合舒芬太尼骶管阻滞可有效缩短镇痛起效时间,同时具有较高的麻醉及镇痛效果,还可在一定程度上促进术后恢复,降低不良反应发生。
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